Após indicação de Lia Nogueira, Alems aprova utilidade pública estadual para AMAACRI

Projeto segue para sanção do governo e associação deve receber emenda de R$ 50 mil para reforçar apoio a famílias em Costa Rica

A Assembleia Legislativa de Mato Grosso do Sul aprovou o projeto que reconhece a Associação de Mães e Amigos Atípicos de Costa Rica (AMAACRI) como entidade de utilidade pública estadual. A proposta foi apresentada pela deputada estadual Lia Nogueira (PSDB) e agora segue para sanção do governador Eduardo Riedel (PP). Como parte do mesmo compromisso com as famílias atendidas, o mandato da parlamentar indicou emenda de R$50 mil para a AMAACRI e de R$100 mil para o município de Costa Rica, com pagamento previsto para o começo de 2026, voltadas ao fortalecimento das ações desenvolvidas na cidade.

A votação foi acompanhada pela diretoria da associação. Para a primeira-tesoureira, Amanda Cassia da Silva Costa, a aprovação representa um avanço importante para o trabalho construído ao longo dos últimos anos. “Ter esse reconhecimento mostra que o nosso trabalho está sendo levado a sério. Ser uma família atípica é desafiador, não é algo simples e a associação existe para orientar, apoiar e dividir um pouco esse peso. Quanto mais for conhecida, mais conseguimos chegar a outras famílias que ainda não têm esse suporte”, afirmou emocionada.

Lia Nogueira destacou que a decisão do Parlamento ajuda a dar base para que a AMAACRI amplie sua atuação. “A associação nasceu da organização de famílias que decidiram caminhar juntas. Quando o Estado reconhece esse esforço, facilita o acesso a parcerias e projetos e fortalece quem já está na linha de frente do apoio às famílias”, disse a deputada. Ela lembrou que a indicação de emenda específica busca garantir condições mínimas para a manutenção e expansão das atividades.

Com a aprovação do projeto e a previsão de recursos no orçamento do próximo ano, a AMAACRI tende a ganhar mais fôlego para estruturar ações, buscar convênios e ampliar o atendimento em Costa Rica e região. O trabalho segue focado no acompanhamento das famílias, na troca de informações e no apoio cotidiano a quem convive com a realidade da atipicidade dentro de casa.